Именные реакции в органической химии доклад

    Предложил способ получения аллена с Н. Реакция Виттига , открыта в году, остаётся лучшим современным методом региоспецифического синтеза алкенов со строго определённым положением двойной связи. Химические свойства 1. Реакция Меншуткина с алкилгалогенидами протекает по классическому SN2 механизму. Например, реакция Бородина известна как реакция Бородина-Хунсдикера в русскоязычной литературе, как реакция Хунсдикера-Бородина Hunsdiecker-Borodin Reaktion в немецкоязычной литературе и как реакция Хунсдикера Hunsdiecker reaction -- в англоязычной.

    Получение алкилбензолов из смеси алифатических и ароматических галогенидов действием металлического натрия в инертном растворителе :. Фиттиг Рудольф —профессор Германия. Ученик Ф. Основные работы посвящены изучению строения и синтезу ароматических углеводородов. Реакция Гарриеса Образование озонидов. Гарриес Карл Дитрих —профессор Германия. Основные исследования посвящены химии каучука. Президент Немецкого химического общества — Реакция Гаттермана [Gattermann reaction].

    Получение ароматического альдегида при взаимодействии фенола с хлороводородом и циановодородом в присутствии катализаторов кислот Льюиса с последующим гидролизом продукта :. Гаттерман Людвиг —профессор Германия. Основные работы посвящены синтетической органической химии.

    5849987

    Правила ориентации Голлемана 1. Ориентанты заместители первого рода CH 3C 2 H 5галогены, аминогруппа, гидроксил повышают реакционную способность ароматического ядра и направляют реагенты в орто- и параположения. Ориентанты заместители второго рода нитро- и именные реакции в органической химии доклад, карбоксильная и карбонильная группы уменьшают реакционную способность ароматического ядра и направляют реагенты в метаположение В настоящее время эти эффекты объясняются на основе электронных представлений: мезомерные и индукционные эффекты, г.

    Реакция Гофмана Получение алифатических аминов из алкилгалогенидов:. Гофман Август Вильгельм —профессор Германия. Основные научные исследования посвящены ароматическим соединениям, в частности красителям. Выделил из каменноугольной смолы анилин и хинолин. Наблюдал полимеризацию стирола. Открыл толуидины. Предложил способ синтеза алифатических аминов действием аммиака на галогеналкилы. Основатель и первый президент Немецкого химического общества.

    Реактив Гриньяра [Grignard reagent].

    Именные реакции в органической химии доклад 5540

    Синтез органических веществ из алкилгалогенидов и магния в эфире. Реакция открыта П. Барбье в г. Гриньяром в г. Реактив Гриньяра RMgX используется для присоединения по кратным связям.

    Гриньяр Франсуа-Огюст-Виктор —академик, нобелевский лауреат Франция. Осуществил первые синтезы органических соединений с помощью магнийорганических соединений, получаемых из алкилгалогенидов и магния в эфире. Установил, что основным реагентом в таких синтезах является алкилмагнийгалогенид, растворенный в эфире реактив Гриньяра. Реакция Густавсона Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных Густавсон Гавриил Гавриилович —член-корреспондент Санкт-Петербургской академии наук Россия. Именные реакции в органической химии доклад непрочные комплексные соединения галогенидов алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами ферменты Густавсона.

    Предложил способ получения аллена с Н. И что студенчество к учению готово, Туда, где юношей умели так увлечь И Густавсоново увесистое слово, И Тимирязева порывистая речь О восьми наставниках.

    Химия - Подготовка к олимпиаде 2017 - Задача «Именные реакции»

    Дильс Отто Пауль Герман —профессор, нобелевский лауреат Германия. Основное направление исследований — структурная органическая химия. Альдер Курт —профессор, нобелевский лауреат Германия.

    Поля, я в ЕГЭ ни разу не встречал синтез Гриньяра. Открыл толуидины. Участвовал в изучении кольских апатитов.

    Основная область исследований — органический синтез. Правило Зайцева Отщепление галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизованного соседнего атома углерода :. Ученик А. Создатель крупной школы химиков. Президент Российского физико-химического общества, Реакция Зелинского—Казанского метод Зелинского—Казанского Тримеризация ацетилена полимеризация ацетилена на активированном угле при нагревании :.

    Зелинский Николай Дмитриевич —академик Россия. Основные исследования относятся к химии циклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот. Открыл явление дегидрогенизационного катализа Разработал конструкцию противогаза Создатель школы химиков-органиков.

    Конденсация альдегидов с нитросоединениями с образованием нитроспиртов. Поэтому реакция лучше протекает с электронообогащенными карбо- и гетероциклами. Толленс Бернгард Христиан Готфрид — , профессор Германия.

    Казанский Борис Александрович —академик Россия. Исследования связаны с разработкой основ нефтехимии и каталитического превращения углеводородов. Открыл каталитическую реакцию селективного гидрогенолиза циклопентановых углеводородов именные реакции в органической химии доклад.

    Зелинским и А. Платэреакцию С 6 -дегидроциклизации ароматизации алканов г. Платэреакцию С 5 -дегидроциклизации г. Реакция Зелинского необратимый катализ, катализ Зелинского Каталитическое диспропорционирование циклогексадиена и циклогексена :. Восстановление ароматических нитросоединений :. Ксения, спасибо. Эту реакцию добавил — изредка она встречается в заданиях ЕГЭ. А вам не кажется, что в реакции Кольбе перед солью карбоновой кислоты должен быть коэффицент 2?

    Поля, я в ЕГЭ ни разу не встречал синтез Гриньяра. Выхода от хороших до превосходных. Часто в качестве побочных продуктов образуются спирты, углеводороды и сложные эфиры [образуются из спиртов и RC O Cl].

    Также в реакционных смесях в следовых количествах обнаруживаются простые эфиры, ангидриды кислот, олигомеры и полимеры. Cочетание органического производного олова с sp2-гибридизованным органическим галлогенидом, катализируемая комплексами Pd 0 ведет к обмену уходящей группы -- галогена или псевдогалогена -- второго реагента на радикал-заместитель станнана. Реакция нашла широкое применение в органическом синтезе.

    Обычно реакцию проводят в атмосфере инертного газа с использованием сухого и дегазированного растворителя, так как кислород воздуха может окислять палладиевый катализатор и провцировать гомо-сочетание органометаллического соединения, что в свою очередь приводит к уменьшению выхода целевого продукта кросс-сочетания.

    Как органические соединения олова, в реакцию могут быть введены триметилстанильные или трибутилстаннильные производные. Хотя триметилстанинльные производные обладают более высокой реакционной способностью по сравнению с трибутилстаннильными, их токсичность также примерно в раз выше, чем токсичность последних.

    Именно по этому триметилстаннильные производные применяются лишь в случае крайней необходимости. Химическая реакция сочетания арил- винил-бороновых кислот с арил- или винил-галлидами, катализируемая комплексами Pd 0 Реакция Судзуки широко используется в препаративной органической химии для получения полиолефинов, стиролов, а также замещенных бифенилов.

    В реакцию также могут вступать органические производные псевдогалогенов, таких как трифлаты именные реакции в органической химии доклад OTf. Механизм реакции Судзуки включает превращения, характерные для каталитических процессов с участием комплексов Pd 0.

    Именные реакции в органической химии

    Окислительное присоединения проходит с сохранением стереохимической конфигурации в случае винилгалогенидов, в то именные реакции в органической химии доклад как проведение реакции с аллил- и бензилгалогенидами приводит к инверсии. При окислительном присоединении вначале образуется цис-палладиевый комплекс, который быстро изомеризуется в транс-изомер. В экспериментах с мечеными дейтерием соединениями было показано, что восстановительное элиминирование проходит с сохранением стереохимической конфигурации.

    Самоконденсация нитрилов в условиях основного катализа, именные реакции в органической химии доклад которой является образование енаминов. Взаимодействие ацетилена с оксимами кетонов в присутствии сильного основания приводит к получению пиррольного кольца:. Катализируемая сильными основаниями перегруппировка алкинов в аллены и миграция двойной связи в углеродной цепи была открыта А. Е Фаворским в г. Неожиданно вместо бутина-1 был получен бутин В присутствии сильных оснований алкины с концевой тройной связью способны присоединять карбонильные соединения с образованием спиртов:.

    Реакция нуклеофильного присоединения спиртов к алкинам в присутствии щелочей с образованием алкенильных эфиров:. В г. Реппе разработал промышленный способ присоединения ацетилена к формальдегиду на основе реакции Фаворского.

    При высоком давлении, порядка атм, в присутствии ацетиленида меди происходит присоединение ацетилена к формальдегиду с образованием двух важных продуктов -- пропаргилового спирта и бутиндиола-1, Химическая реакция, происходящая в присутствии катализатора, в которой монооксид углерода CO и водород H2 преобразуются в различные жидкие углеводороды.

    Обычно используются катализаторы, содержащие железо и кобальт. Принципиальное значение этого процесса -- это производство синтетических углеводородов для использования в качестве синтетического смазочного масла или синтетического топлива.

    • Предложил систему основных химических понятий, реформировавшую атомно-молекулярные представления.
    • Castro—Stephens reaction.
    • Реакция Вёлера Взаимодействие карбида кальция с водой
    • Один из основателей химии ацетиленовых соединений.
    • Основная статья: Реакция Вюрца.

    Смесь монооксида углерода и водорода называется синтез-газ или сингаз. Получаемые углеводороды очищают для получения целевого продукта -- синтетической нефти. Углекислый газ и монооксид углерода образуются при частичном окислении угля и древесного топлива. Польза от этого процесса преимущественно в его роли в производстве жидких углеводородов или водорода из твёрдого сырья, такого как уголь или твёрдые углеродсодержащие отходы различных видов.

    Неокислительный пиролиз твёрдого сырья производит сингаз, который может быть напрямую использован именные реакции в органической химии доклад качестве топлива, без преобразования по процессу Фишера - Тропша.

    Если требуется жидкое, похожее на нефтяное топливо, смазка или парафин, может быть применён процесс Фишера - Тропша. Наконец, если требуется увеличить производство водорода, водяной пар сдвигает равновесие реакции, в результате чего образуются только углекислый газ и водород. К счастью, довольно легко совершить переход от газового к жидкому топливу. Для увеличения поверхности их часто наносят на пористые носители, так силикагель и глинозём.

    В промышленности нашли применение только Fe и Co. Рутений слишком дорог, кроме того, его запасы на Земле слишком малы для использования в качестве катализатора в многотоннажных процессах. Последняя реакция имеет особое значение для катализаторов на основе железа, на кобальте она почти не протекает.

    На железных катализаторах, кроме того в значительных количествах образуются кислородсодержащие соединения -- спирты и карбоновые кислоты.

    Именные реакции в органической химии доклад 8237

    Механизм реакции, несмотря на десятилетия его изучения, в деталях остаётся неясен. Впрочем, эта ситуация типична для гетерогенного катализа. Возможно образование из СО и H2 углеводородов любой молекулярной массы, вида и строения кроме ацетилена.

    Вероятность образования нормальных алканов уменьшается, а нормальных алкенов повышается с увеличением длины цепи. Повышение общего давления в системе способствует образованию более доклад продуктов, а органической химии парциального давления водорода в синтез-газе благоприятствует образованию алканов.

    Реальный состав продуктов синтеза углеводородов из СО и Н2 существенно отличается от равновесного. Это т. Величина б снижается с ростом температуры и, как правило, возрастает с ростом давления. Если в реакции образуются продукты разных гомологических рядов парафины, олефины, спиртыто распределение для каждого из них может иметь свою величину б.

    Распределение ASF накладывает ограничения на максимальную селективность по любому углеводороду или узкой фракции. Это вторая, после теплосъема, проблема именные реакции ФТ. Разработка методов синтеза альфа,бета-дибромциклоалкилбензойных кислот и их производных. Структурные параметры малых кластеров насыщенных карбоновых кислот в рамках квантово-химического полуэмпирического программного комплекса Mopac.

    Расчет кластеров, тримеров и тетрамеров насыщенных карбоновых кислот, их кластеризации энтальпии и энтропии.

    Элементный анализ кислородосодержащих органических соединений. Характеристика предельных и непредельных углеводородов. Основная классификация спиртов, фенолов, альдегидов и кетонов. Главная сущность растворимости различных карбоновых кислот в воде. Синтез новых производных тетрамовой кислоты — этиловых эфиров 4-гидроксиоксоарил-2,5-дигидро-1Н-пирролокарбоновых кислот.

    Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот, их номенклатура и изомерия. Кнёвенагелем. Knoevenagel в году. Kolbe—Schmitt reaction или Kolbe process. Карбоксилирование фенолята натрия диоксидом углерода. Именные реакции в органической химии доклад алифатических, алициклических и жирноароматических соединений разбавленной НNО 3. Criegee reaction. Kulinkovich reaction. Kucherov reaction. Реакция заключается в получении карбонильных соединений из алкинов в присутствии солей ртути II в кислой водной среде.

    При этом в процессе гидратации образуется енолкоторый изомеризуется таутомеризуется в альдегид или кетон. Mannich reaction. Menshutkin reaction. Michael reaction или Michael addition. Нуклеофильное присоединение к ненасыщенным соединениям:. Mitsunobu reaction. Реакции ениновых и диениновых углеводородов и их функциональных производных спиртов, эфиров, галогенидов с литийорганическими соединениями алифатического, ароматическго и элементоорганического рядов амидов, фосфидовприводящих к образованию широкого класса алленовых соединений.

    Perkin reaction.

    Курсовая работа на тему бешенствоРеферат на тему болезни сердца
    Работа с файлами и папками рефератТеория вероятности и математическая статистика реферат
    Сила упругости доклад по физикеРеферат инвентаризация интеллектуальной собственности
    Доклад на тему святая ольгаДоклада по курсовой работе

    Reimer—Tiemann reaction. Орто-формилирование фенолов хлороформом в присутствии сильного основания. Rosenmund reduction. Stille reaction или Stille Coupling. Сочетание органического производного олова с sp 2 -гибридизованным органическим галлогенидом, катализируемая комплексами Pd 0. Suzuki coupling или Suzuki reaction. Химическая реакция сочетания арил- винил-бороновых кислот с арил- или именные реакции в органической химии доклад, катализируемая комплексами Pd 0.

    Thorpe reaction. Само конденсация нитрилов в условиях основного катализа, результатом которой является образование енаминов. Взаимодействие ацетилена с оксимами кетонов в присутствии сильного основания приводит к получению пиррольного кольца:.

    Катализируемая сильными основаниями перегруппировка алкинов в аллены и миграция двойной связи в углеродной цепи была открыта А. Фаворским в году. Неожиданно вместо бутина-1 был получен бутин В присутствии сильных оснований алкины с концевой тройной связью способны присоединять карбонильные соединения с образованием спиртов:. Реакция нуклеофильного присоединения спиртов к алкинам в присутствии щелочей с образованием алкенильных эфиров:. Reppe synthesis. В году Реппе разработал промышленный способ присоединения ацетилена к формальдегиду на основе реакции Фаворского.

    9098566

    Fischer Tropsch synthesis.